A antracnose, causada por Colletotrichum gloeosporioides, é caracterizada por lesões marrons nos frutos de goiabeira, causando severas perdas em pós-colheita. Os processos de infecção e colonização de C. gloeosporioides foram estudados usando microscópio eletrônico de varredura e transmissão. Frutos em plena maturação fisiológica foram inoculados com suspensão de 10(5) conídios/mL. Posteriormente, os frutos foram incubados em câmara úmida a 25 °C, por períodos de molhamento de 6; 12; 24; 48; 96 e 120 h para o estudo do processo de infecção e colonização. Germinação de conídios e formação de apressórios ocorreram seis horas após a inoculação (h.a.i). A penetração ocorreu diretamente, por meio da formação do peg de penetração emitido da base do apressório, o qual penetrou na cutícula 48 h.a.i. O apressório não produziu o cone apressorial ao redor do poro de penetração. Foram observadas vesículas de infecção nas células epidérmicas 96 h.a.i. As mesmas estruturas fúngicas foram encontradas nas células epidérmicas e parenquimáticas do hospedeiro, após 120 h da inoculação. A estratégia de colonização de C. gloeosporioides foi do tipo hemibiotrófica intracelular.

Anthracnose, caused by Colletotrichum gloeosporioides, produces brown lesions on guava fruits, causing severe losses on postharvest. In this study, the infection and colonization of guava fruits by C. gloeosporioides has been examined using scanning and transmission electron microscopy. Fruits at the physiologically mature stage were inoculated with a 10(5) conidia/mL spore suspension. Afterward, fruits were incubated at 25 °C in a wet chamber for periods of 6, 12, 24, 48, 96 and 120 h to allow examination of the infection and colonization process. Conidia germination and appressoria formation occurred six hours after inoculation (h.a.i). Penetration occurred directly via penetration pegs from appressoria, which penetrated the host cuticle 48 h.a.i. Notably, the appressoria did not produce an appressorial cone surrounding the penetration pore. Infection vesicles were found in epidermal cells 96 h.a.i. The same fungal structures were found in epidermal and parenchymal cells of the host 120 h.a.i. Colonization strategy of C. gloeosporioides on guava fruit was intracellular hemibiotrophic.

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do silicato de cálcio e do sulfato de cobre na intensidade da antracnose e no teor nutricional do feijoeiro. O experimento foi conduzido em blocos casualizados em arranjo fatorial 4 x 4 (quatro doses de silicato de cálcio, com quatro doses de sulfato de cobre) e dois tratamentos adicionais (plantas não-inoculadas e plantas pulverizadas com Benomyl). Foram feitas quatro avaliações da incidência e da severidade da doença, além de se mensurar a área foliar total. Ao término das avaliações, os dados de incidência e de severidade foram integrados ao longo do tempo, obtendo-se a área abaixo da curva de progresso da incidência (AACPI) e da severidade (AACPS). Os teores de N, P, K, Ca, Mg, B, Cu, Fe, Mn, Zn, Si e lignina foram avaliados na parte aérea. Observou-se decréscimo linear da AACPI com o aumento das doses de silicato de cálcio. Com o aumento das doses de cobre, houve redução de 35% na AACPS. O suprimento de silicato e de cobre alterou o teor de K, Mg, S, Zn, Ca e Si da parte aérea do feijoeiro.

The objective of this work was to evaluate the effect of calcium silicate and copper sulfate on anthracnose intensity and nutrition of bean plants. The experiment was conducted using an experimental design in randomized blocks following a 4 x 4 factorial arrangement, (four levels of calcium silicate and four levels of copper sulfate) and two additional treatments (plants without inoculation and plants sprinkled with Benomyl). Four evaluations of the incidence and severity of anthracnose were done, in addition to measuring total leaf area. At the end of the evaluations, incidence and severity data were integrated over time, obtaining the area under disease progress curve (AUDPC). Contents of N, P, K, Ca, Mg, B, Cu, Fe, Mn, Zn, Si and lignin were determined in the aerial part. A linear decrease of the intensity AUDPC was observed with the increase of the doses of calcium silicate. The severity AUDPC was influenced by the doses of copper, obtaining a reduction of 35% on the higher dosage. The supply of silicon and copper altered the content of the K, Mg, S, Zn, Ca and Si in the aerial part of the bean plants.

O efeito dos produtos acibenzolar S-metil ester (ASM, Bion®), fosfito de potássio (Hortifós PK®) e de um fertilizante foliar (Nutex Axcell®) foi avaliado sobre a germinação de esporos e no crescimento micelial de Phoma costarricensis. O efeito desses produtos também foi avaliado na severidade da mancha de Phoma em mudas de cafeeiro. O percentual de germinação dos conídios de P. costarricensis não foi afetado pelas doses de fosfito e ASM, mas reduções no crescimento micelial do fungo foram observadas. A AACPD e a severidade da doença foram menores em todos os tratamentos quando comparados com a testemunha inoculada. Nas plantas tratadas com o fungicida tebuconazole, utilizado como padrão, foi observada redução de 50,9% na severidade da doença. Os menores valores de severidade e de AACPD foram observados nas plantas tratadas com ASM 0,1 g/L; Fosfito 2,5 mL/L; Fosfito 5,0 mL/L e o fertilizante Nutex Axcell® 4,0 mL/L.

The effect of acibenzolar S-metil ester (ASM, Bion®), potassium phosfite (Hortifós PK®) and of a foliar fertilizer (Nutex Axcell®) was assessed on the spore germination and mycelial growth of Phoma costarricensis. The effect of these products on severity of Phoma leaf spot was also assessed on coffee seedlings. The percentage of conidial germination of P. costarricensis was not affected by doses of phosfite and ASM, but reductions on the mycelial growth of the fungus were detected. The area under the disease progress curve (AUDPC) and the disease severity were lower in all treatments compared to the inoculated control. There was a reduction of 50.9% on disease severity in plants treated with the standard fungicide tebuconazole. Low values for severity and AUDPC were observed when plants were treated with ASM 0.1 g/L; phosfite 2.5 mL/L; phosfite 5.0 mL/L and the fertilizer Nutex Axcell® at 4.0 mL/L, which differed from other treatments.